Gå til hovedindholdet
Europa-Kommissionens logo
Repræsentation i Danmark
  • Nyhedsartikel
  • 6. december 2024
  • Repræsentationen i Danmark
  • 2 min læsetid

Novo Holdings' overtagelse af Catalent godkendt

Kommissionen har i henhold til EU's fusionsforordning uden betingelser godkendt Novo Holdings' planlagte overtagelse af Catalent

Approved

Kommissionen konkluderede, at transaktionen ikke vil give anledning til betænkeligheder i forhold til konkurrencen i Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde ("EØS").

Novo Holdings er den reelle ejer af Novo Nordisk, som er en medicinalvirksomhed med fokus på behandling af kroniske sygdomme, herunder fedme og diabetes. Catalent er en kontraktudviklings- og fremstillingsorganisation ("CDMO"), der udvikler og fremstiller lægemidler på vegne af medicinalvirksomheder.

Kommissionens undersøgelse

Kommissionen undersøgte transaktionens indvirkning på markederne for levering af i) fyldte injektionspenne og ii) smeltetabletter.

Novo Nordisk sælger sine succesfulde lægemidler til behandling af diabetes og vægttab, nemlig Ozempic og Wegovy, i form af fyldte injektionspenne. Herudover sælger Orexo – et andet af Novo Holdings' datterselskaber – Zubsolv, som er smeltetabletter til behandling af opioidafhængighed. Catalent leverer fyldte injektionspenne og smeltetabletter til medicinalindustrien, herunder Novo Holdings' datterselskaber.

Kommissionen konstaterede i sin markedsundersøgelse følgende:

  • Kunder, der efterspørger fyldte injektionspenne, vil efter transaktionen fortsat have adgang til en række betydelige, troværdige CDMO'er, herunder bl.a. Thermo Fisher, Vetter og Pfizer CentreOne, og transaktionen vil derfor ikke føre til, at kunderne ud fra et forsyningsmæssigt synspunkt vil mangle alternativer til Catalent. Desuden fandt Kommissionen, at der er tilstrækkelig uudnyttet kapacitet på markedet.
  • Kunder, der efterspørger smeltetabletter, vil fortsat have tilstrækkelige alternativer til Catalent samt mulighed for at skifte mellem CDMO'er. Desuden fandt Kommissionen, at andre lægemiddelformater (f.eks. konventionelle tabletter, løst komprimerede tabletter og kapsler) er væsentlige konkurrencemæssige alternativer til smeltetabletter, fordi kunder, der efterspørger smeltetabletter, i sidste ende kan skifte til leverandører af disse andre formater.

Kommissionen konkluderede derfor, at den planlagte fusion ikke vil give anledning til betænkeligheder i forhold til konkurrencen på nogen af de undersøgte markeder i EØS eller væsentlige dele heraf. Den godkendte derfor transaktionen uden betingelser.

Virksomheder og produkter

Novo Holdings med hovedsæde i Danmark er den kontrollerende aktionær i Novo Nordisk, en global lægemiddelvirksomhed med fokus på udvikling af behandlinger for stofskiftelidelser såsom diabetes og fedme samt kroniske sygdomme såsom hæmofili og vækstforstyrrelser.

Catalent med hovedsæde i USA er en global CDMO. Den leverer tredjepartsløsninger inden for udvikling og fremstilling til virksomheder i lægemiddel-, bioteknologi- og forbrugersundhedsindustrien.

Regler og procedurer for fusionskontrol

Transaktionen blev anmeldt til Kommissionen den 31. oktober 2024.

Kommissionen har pligt til at vurdere fusioner og overtagelser af virksomheder med en omsætning, der når op over visse tærskler (se artikel 1 i EU's fusionsforordning), og til at hindre fusioner, der i betydelig grad vil hæmme den effektive konkurrence inden for Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde (EØS) eller en væsentlig del af det.

Langt størstedelen af de anmeldte fusioner giver ikke anledning til problemer og godkendes efter en rutinemæssig gennemgang. Når en fusion er anmeldt, har Kommissionen normalt 25 arbejdsdage til at beslutte, om den vil godkende fusionen (fase I) eller indlede en tilbundsgående undersøgelse (fase II).

Yderligere oplysninger

Yderligere oplysninger kan findes på Kommissionens websted for konkurrence i det offentlige sagsregister under sagsnummer M.11486.

Kilder

Detaljer

Publikationsdato
6. december 2024
Forfatter
Repræsentationen i Danmark